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.在风险管理中，风险管理主体对风险发生的概率、损失程度，结合其他因素全面进行考虑，评估发生风险的可能性及其危害程度，并与公认的安全指标相比较，以衡量风险的程度，并决定是否需要采取相应的措施。这些行为所属的环节是（）

药品医疗器械质量安全风险排查评估表怎么填？急

用药有风险！这个表格是药品监督管理部门为强化药械监管的针对性和及时性制定的，排查潜在的影响药品医疗器械质量安全的风险对象、风险环节、风险品种、风险时段等“风险点”，进行风险评估；企业（单位）应当根据自身实际开展药械质量风险自查，制定风险管控措施，落实风险责任部门和责任人，形成风险排查评估表。监管部门结合日常监管、电子监管、认证许可、信用体系建设等手段，对企业上报的风险排查评估表提出评估意见，对漏报的风险点予以补充纠正，并签订安全风险管控承诺书。制定防控措施，修订完善重大药械质量事件应急预案和手册，实行分级管理，强化风险监督检查。

怎样填写一份品质异常处理单？

首先，应该写明原因。
比如原材料黏性不足、加热时间不足 等。
然后写纠正措施，就是应急的方案。
比如说，库存品全数返工（如全检，重新压合）。
最后写预防措施，就是长期的避免问题再发的方案。
比如说，增加关键参数的点检表，每天、小时专人负责点检。